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新藥臨床前研究安全性評價試驗有哪些
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  • 2025-04-07
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為申請藥品注冊而進(jìn)行的藥物臨床前研究,包括藥物的合成工藝、提取方法、理化性質(zhì)及純度、劑型選擇、處方篩選、制備工藝、檢驗方法、質(zhì)量指標(biāo)、穩(wěn)定性、藥理、毒理、動物藥代動力學(xué)研究等。中藥制劑還包括原藥材的來源、加工及炮制等的研究;生物制品還包括菌毒種、細(xì)胞株、生物組織等起始原材料的來源、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、保存條件、生物學(xué)特征、遺傳穩(wěn)定性及免疫學(xué)的研究等。


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編輯精選內(nèi)容:

微生物檢驗包括哪些測試項目

全生物降解包裝袋的組成部分

疫苗的質(zhì)量檢測項目

生物藥品檢測的介紹

微生物檢測對象及標(biāo)準(zhǔn)

食品微生物學(xué)的取樣點

生物降解性檢測標(biāo)準(zhǔn)及方法

生物降解塑料的檢測方法與標(biāo)準(zhǔn)


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