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試驗方案的區別

結果判定的區別

據上表，GB/T 21551.2-2024是唯一有判定合格的標準，其他標準僅提供檢測方法，不設置產品合格線。

● 家用和類似用途電器：抗菌材料選擇GB/T 21551.2-2024進行測試，部分電商平臺和招投標已要求新標認證；

● 出口產品：在2025年3月后必須符合ISO 18184:2025，建議提前與海外客戶確認細則；

● 國內銷售：可根據實際情況選擇GB/T 21551.2-2024、ISO 18184:2025或GB/T 43823-2024，若是疏水性紡織品，優先選擇GB/T 43823-2024；

● 實驗室合作：選擇同時具備GB/T 21551.2-2024、ISO 18184:2025與GB/T 43823-2024資質的機構，減少重復測試。

廣東省華微檢測股份有限公司是由廣州市微生物研究所集團股份有限公司、廣東華南新藥創制中心與多所高校重點實驗室等高水平人才團隊共同組建的國有控股企業，致力于在生物安全與生物醫藥領域打造粵港澳大灣區較具權威影響力的第三方檢測機構。

華微檢測擁有超4000平方米的場地面積，配備了核磁共振譜儀、流式細胞儀、熒光酶標儀、實時熒光定量PCR儀、正/倒置熒光顯微鏡、微滴式數字PCR系統、超高速離心機等價值4000余萬的高精尖儀器設備；同時擁有10間加強型二級生物安全實驗室、分子生物學實驗室以及支原體實驗室，已備案包括流感病毒、冠狀病毒、手足口病毒、呼吸道合胞病毒、幽門桿菌、肺炎支原體等各類病原微生物150余種，可為企業及科研機構提供多種指示菌毒種選擇及定制化服務需求。

此外華微檢測還可承接以下檢測項目：

1.塑料、紡織品、絲線、涂料、光觸媒等被動式產品的抗病毒活性試驗；

2.消毒劑、消毒器械、濕巾等消毒產品或一次性衛生用品的病毒滅活試驗；

3.凈化器、消毒器械、空調器、新風機等家電產品的病毒去除試驗

4.藥品、化妝品或其它提取物原料等的體外細胞功效評價試驗；

5.醫療廢水、實驗室廢液、生產廢料等環境排放指標的安全性檢查；

6.注射管路系統、止液器、輸液過濾膜等醫療器械防病毒侵入試驗或病毒截留試驗；

7.重組蛋白、提取原料、外源性基因等產品的細胞增殖/黏附/遷移等細胞功能研究試驗；

8.細胞殺傷活性、生物學有效性、表型分析、免疫調控能力等細胞治療產品質量檢查試驗；

9.內外源病毒因子檢查、支原體檢查、成瘤性檢查等生物制品安全性檢查試驗；

10.病毒中和抗體滴定檢測、血清效價檢測、CAMVA檢測等。