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化妝品新原料的毒理學(xué)實(shí)驗報告的要求
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  • 2025-04-07

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申請化妝品新原料一般應(yīng)提供符合我國《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》或國際通行方法、國家標(biāo)準(zhǔn)等要求的下列毒理學(xué)試驗資料:

15. 急性經(jīng)口或急性經(jīng)皮試驗;

16. 皮膚和急性眼 ** 性/腐蝕性試驗;

17. 皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗;

18. 皮膚光毒性試驗(包括光 ** 性和光變態(tài)反應(yīng),原料具有紫外線吸收特性需做該項試驗);

19. 皮膚光變態(tài)反應(yīng)試驗(原料具有紫外線吸收特性需做該項試驗);

20. 致突變試驗(至少應(yīng)包括一項基因突變試驗和一項

染色體畸變試驗);

21. 重復(fù)劑量經(jīng)口或經(jīng)皮毒性試驗(如果該原料在化妝品中使用經(jīng)口攝入可能性大時,應(yīng)提供重復(fù)劑量經(jīng)口毒性試驗);

22. 致畸試驗;

23. 慢性毒性/致癌性結(jié)合試驗;

24. 毒物代謝及動力學(xué)試驗(單一成分純度<80%的植物原料不需提交該項試驗);

25. 吸入毒性試驗(原料有可能吸入暴露時須做該項試驗);

上述就是為你介紹的有關(guān)化妝品新原料的毒理學(xué)實(shí)驗報告的要求的內(nèi)容,對此你還有什么不了解的,歡迎前來咨詢我們網(wǎng)站,我們會有專業(yè)的人士為你講解。

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編輯精選內(nèi)容:

影響藥物效應(yīng)的機(jī)體因素有哪些?

全生物降解包裝袋的組成部分

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