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醫療器械檢測是確保產品安全、有效與合規的關鍵環節，涵蓋性能驗證、材料安全及生物相容性測試，旨在預防潛在風險，保護患者健康，推動行業持續發展。
服務項目
醫用敷料類、醫用輸注器具及醫用導管類、藥械組合醫療器械、醫美產品
服務優勢
資質完備：已獲得國家CMA、省級CMA及CNAS資質，檢測結果權威可靠。
項目全面：提供理化/微生物檢測、生物相容性研究（依據GB/T 16886/ISO 10993）及臨床前功能性評價的一站式服務。
專業團隊：擁有經驗豐富的檢測隊伍，精通各類醫療器械標準與流程，確保高效精準服務。
風險控制：通過體外/體內實驗綜合評價產品安全性，助力產品合規上市，提升市場競爭力。
廣州市微生物研究所集團股份有限公司
國家空氣凈化產品質量檢驗檢測中心
廣東省華微檢測股份有限公司
- 我們的服務
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服務簡介
華微檢測是由廣州高新區投資集團直屬單位聯合華南新藥創制中心及海歸技術團隊共同建設的第三方檢測機構，專注生物安全、生物醫藥與動物實驗等領域。我們搭建生物制品分析檢測綜合平臺，嚴格遵循ISO/IEC17025體系，已獲國家CMA和CNAS認證，提供符合《中國藥典》要求的細胞系/株全面檢定服務，適用于抗體、重組蛋白、疫苗、細胞基因治療產品等生物制品的合規報批。
服務項目
細胞庫檢測、生物制品批放行檢查/型式檢查、細胞內外源病毒因子檢查、原輔料/培養基/耗材檢查、工藝雜質殘留研究、微生態制劑（活菌制劑）檢查
服務優勢
權威資質：通過CMA、CNAS認證，實驗室符合GMP體系，檢測結果具法律效力和國際公信力。
高標準實驗室：配備多間加強型P2實驗室（廣州市備案），B+A環境，滿足無菌及病毒檢測要求。
法規符合性強：嚴格遵循FDA、CHP、EP、ICH等國際國內法規，建立全面細胞庫檢定流程。
專業團隊與技術：依托高水平技術團隊和完備操作規程，為客戶提供精準、高效的生物制品檢測服務。
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服務簡介
我司提供全面的藥代藥效學研究評價服務。我們嚴格遵循NMPA、FDA和ICH相關技術指導原則，為客戶提供符合申報要求的全套體內外評價模型與試驗數據支持。
服務項目
藥代動力學研究、 藥效學研究、皮膚外用試劑透皮吸收研究
服務優勢
綜合平臺：整合藥代、藥效及透皮研究能力，提供從體外到體內的一體化評價方案。
專業團隊：擁有經驗豐富的研究人員，精通各類藥物劑型與模型的評價標準與法規要求。
先進設備：配備LC-MS/MS、高效滲透系統等先進儀器，保證數據精準、可靠。
合規高效：實驗過程嚴格遵循GLP規范，支持國內外注冊申報，加速產品研發與上市進程。
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服務簡介
華微檢測提供專業的藥品及原輔料質量研究與檢測分析服務，配備精密儀器實驗室、核磁共振實驗室及多類先進分析設備，涵蓋理化性質分析、雜質研究、含量測定及方法開發與驗證等項目，全面支持藥品研發、生產及注冊申報的質量控制需求。
服務項目
藥品/原輔料理化檢查、藥品微生物檢查、效價與生物學活性、生物安全性檢測（生物制品）、抗菌/抗病毒藥物篩選
服務優勢
設備先進齊全：配置HPLC、LC-MS、GC-MS、ICP-MS、AAS、酶標儀等多類型高端儀器，保證檢測數據精準可靠。
技術能力深厚：具備藥品及原輔料方法開發與驗證經驗，可提供從常規檢測到復雜研究的全流程解決方案。
定制化服務：依據企業實際需求，提供靈活、高效的定制化開發與檢測服務，助力企業加速研發進程。
平臺資源豐富：依托完備的實驗室平臺和專業團隊，能夠同時應對多品類、多標準的藥品質量評價任務
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服務簡介
新型冠狀病毒疫情嚴重危害人類健康，已成為全球關注的公共衛生問題。抗病毒材料作為一種重要的防護手段，可有效抑制和殺滅病毒，但其實際效果需通過專業檢測驗證。 隨著疫情防控常態化，市場對消毒及健康防護產品的需求持續增長，相關企業對于產品檢測的需求也日益迫切。 華微檢測為企業提供抗病毒材料及病毒消殺產品的專業檢測服務，助力產品有效性驗證，為公共健康保駕護航。
服務項目
凈化產品病毒去除性能測試、消毒產品病毒滅活效果測試、日化輕工材料抗病毒效果測試、精品定制化服務
服務優勢
精英團隊，背景多元：技術團隊由廣微所、華南新藥創制中心、高校重點實驗室人員及病毒學領域海歸博士專家組成，結構合理、實戰經驗豐富。
頂尖設備，科研級服務：依托先進硬件設施與高層次科研隊伍，在常規檢測中提供深度、沉浸式的科研體驗。
靈活定制，一站式支持：除標準化測試外，支持各類客供實驗方案，為產品開發與課題研究提供精品化、全方位技術服務。
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服務簡介
食品保健品檢測是通過理化、微生物與毒理學等方法，對食品及保健品的成分、安全性、功效及標簽合規性進行全面分析的科學過程。 我們致力于通過檢測重金屬、農殘、微生物等風險物質，保證產品安全；驗證有效成分與宣稱功能，確保功效可信
服務項目
食品保健品毒理學檢測、食品保健品功效評價研究、其它定制化服務
服務優勢
符合國家標準與國際法規，助力市場準入； 具第三方檢測報告，增強消費者信任，提升產品競爭力。
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華微檢測除核心檢測服務外，還可提供以下延伸技術支持：專業實驗空間租賃、定制化實驗方案設計、規范化的實驗動物代養 實驗方案設計是決定科研成敗與數據可靠性的關鍵環節。我們憑借專業團隊和豐富經驗，協助客戶根據研究目標與條件，設計科學、嚴謹、可操作的實驗方案，為項目順利開展提供堅實基礎。
新聞資訊INFORMATION CENTER
2025.04.07實驗動物用藥注意事項在實驗動物生產和使用過程中，獸醫對用藥，特別是治療性用藥，持謹慎態度。通常無特定病原級（SPF）或更高微生物等級的實驗動物生產過程遵守嚴格的規范操作，無需給與任何藥物。但在普通級實驗動物生產過程中，以及在實驗動物的使用過程中，適當的用藥是不可避免的。本文將圍繞實驗動物用藥過程中的一些常見問題進行討論，希望大家能有所借鑒。1.一般在什么情況下需..-
2025.04.07常見的糖尿病動物模型有哪些常見的糖尿病動物模型有哪些1、自發性I型糖尿病NOD（non obesity diabetes）小鼠是一種自發性I型糖尿病小鼠。發病表現與人糖尿病癥狀相似：高血糖、糖尿、多飲、多尿等。若無外源性胰島素治療，動物多因酮血癥在1-2月內死亡。雌性NOD小鼠糖尿病發病率高于雄鼠。2、誘發型I型糖尿病模型鏈脲佐菌素（STZ）誘發大鼠、小鼠發生的I型糖尿病模型，與人類I型糖尿病的臨床表現、病程經過以及胰島..
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2025.04.07動物實驗室設施區域的設置動物實驗室設施區域的設置根據實際使用目的和建設重點的不同，我們可將動物實驗室分為兩大類：實驗動物使用機構和實驗動物飼養機構。實驗動物使用機構由五大區塊組成（示例如下）①前區包括辦公室、維修室、庫房、飼料室、一般走廊；②動物生產區包括隔離檢疫室（有些實驗室也會把這部分放在前區）、緩沖間、育種室、擴大群飼育室、生產群飼育室、待發室、清潔物品儲藏室、清潔走廊、污..
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2025.04.07如何保證生物樣本庫安全如何保證生物樣本庫安全1．環境維護消防安全。生物樣本庫必須配置消防給水系統和無水阻燃劑滅火器，并定期進行消防設施檢修和維護。供電保證。生物樣本庫應配備雙路市電供電及配置備用電源，并遵循供配電系統設計規范（GB 50052-2009）。空間要求。生物樣本存儲區需有足夠的空間且通風良好。室溫控制。根據室內空氣質量標準（GB/T 18883-2002），生物樣本庫室內溫度須控制在 16～8 ℃ 水..
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2025.04.07實驗動物的定義實驗動物的定義從狹義上講實驗動物是指人工飼養，對其攜帶的微生物實行控制，遺傳背景明確或者來源清楚的，用于科學研究、教學、生產、檢定及其科學實驗的動物。——根據《實驗動物管理條例》從廣義上講實驗動物是指實驗用動物(Experimental Ani ** ls) ，包括畜養動物、野生動物等。實驗動物的種類提到實驗動物，人們的反應往往是小白鼠。事實上，現在使用的實驗動物種類很多，常見的主..
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2025.04.07發光細菌毒性檢測儀用途發光細菌毒性檢測儀用途測定純化合物(包括有機分子、無機金屬離子)的急性毒性。測定受污染水體(包括工業排放污水、礦山采礦和冶煉廢水、河水等水系)的急性毒性。測定受污染土壤、河流和沿海帶底泥的急性毒性。用于研究有毒元素以及化合物相互之間的相互作用－協同或拮抗效應。用于慢性反應的化學發光分析等。發光細菌毒性檢測儀技術指標測試靈敏度：相當或優于魚體96小時培養測定急性生..
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2025.04.07保健食品的特點保健食品的特點1. 嚴格的監管要求我國將保健食品列入特殊食品實行嚴格監督管理，對保健食品的原料目錄、標簽、說明書、廣告等都有嚴格規定，如要求保健食品的標簽和說明書，不得涉及疾病預防、治療功能，內容應當真實，且所有的保健食品都應聲明“保健食品不是藥物，不能代替藥物治療疾病”。為規范統一保健食品管理工作，國家食品藥品監督管理總局于2016年頒布了《保健食品注冊與備案管..
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2025.04.07保健食品注冊毒理與功能評價常見問題保健食品注冊毒理與功能評價常見問題1、哪些原料需要進行毒力試驗？以可食大型真菌子實體為原料生產的保健食品僅需提供品種鑒定報告。以大型真菌菌絲體、小型絲狀真菌子實體或菌絲體以及益生菌為原料申請注冊的保健食品須嚴格按照《真菌類保健食品申報與審評規定（試行）》和《益生菌類保健食品申報與審評規定（試行）》的有關要求，逐項提供相關資料及試驗報告。2、哪些產品可以免做毒..
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2025.04.07水中毒性污染物的測試方法有哪些水中毒性污染物的測試方法有哪些廢水經處理后排入河流，經處理后的廢水中的毒性污染物是否會對河流中的生物造成危害，怎么進行評價呢？毒性檢測的方法主要有：1、大型溞急性毒性測試方法將大型溞暴露于不同稀釋濃度的受試物溶液，以48 h為一試驗周期，在24 h和48 h時記錄蚤狀溞的死亡數，計算死亡率，確定50%試驗魚死亡時的受試樣品濃度，用48小時半數致死濃度48 h- LC50表示。2、稀有鮈..
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2025.04.07標準物質的均勻性檢驗取樣方式標準物質的均勻性檢驗取樣方式不論制備過程中是否經過均勻性初檢，凡成批制備并分裝成較小包裝單元的標準物質，必須進行均勻性檢驗。對于分級分裝的標準物質,凡由大包裝分裝成較小包裝單元時，都需要進行均勻性檢驗。取樣方式1、在均勻性檢驗的取樣時，應從待定特性量值可能出現差異的部位抽取，取樣點的分布對于總體樣品應有足夠的代表性，例如對份狀物質應在不同部位取樣;對圓棒狀材料..
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特色檢測服務 +
微生物制劑評價
抗菌抗病毒藥物篩選
抗生素效價檢測
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醫用輸注器具及醫用導管檢測
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醫美產品檢測
生物制品檢測 +
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原輔料、培養基、耗材檢查
工藝雜質殘留研究
微生態制劑（活菌制劑）檢查
非臨床研究與生物樣本檢測 +
藥代動力學研究
藥效學研究
皮膚外用制劑透皮吸收研究
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藥品、原輔料理化檢查
藥品微生物檢查
效價與生物學活性
抗菌/抗病毒藥物篩選
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凈化產品病毒去除性能測試
消毒產品病毒滅活效果測試
日化輕工材料抗病毒效果測試
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食品/保健食品檢測 +
食品保健品毒理學檢測
食品保健品功效評價研究
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